Истражувањата за ретките крвни групи носат нови, изненадувачки откритија - „хибридна“ крв.
Исклучително ретка крвна мутација Б(А) е пронајдена само кај три лица. Оваа „хибридна“ крв ги комбинира карактеристиките на групите Б и А и може да ги збуни тестовите. Откритието покажува дека сè уште постојат неоткриени, ретки варијанти на крв.
Научници од Тајланд идентификуваа нова, исклучително ретка мутација во крвниот фенотип Б(А). Откритието фрла нова светлина врз разновидноста на човечката крв и би можело да има големи импликации за медицината, особено во контекст на трансфузиите, пишува ScienceAlert.
Истражувачкиот тим, предводен од хематологот Џанеира Китиворапарт од Универзитетот „Махидол“ во Тајланд, анализирал повеќе од 544.000 примероци од крв собрани во болницата „Сирирај“ во период од 8 години. Меѓу нив пронашле три случаи на претходно невидена мутација во фенотипот Б(А). Ова е исклучително ретко. Се проценува дека се јавува кај еден од 180.000 луѓе, или само 0,00055% од населението. Резултатите беа објавени во научното списание Transfusion and Apheresis Science во јуни 2025 година.
Фенотипот Б(А) е посебна варијанта на крвната група Б, која има мутации што предизвикуваат да покаже мала активност карактеристична за антигенот А. Оваа необична карактеристика може да предизвика тешкотии при одредувањето на крвната група за време на стандардното тестирање.
Човечката крв е поделена на 8 главни групи , врз основа на присуството на антигени (молекули на шеќер) и протеини на површината на црвените крвни зрнца. Овие групи - A, Б, AБ и O - се дополнително означени со Rh факторот (+ или -). Секоја крвна група е уникатен молекуларен маркер што телото го препознава како „свој“. При трансфузии, несовпаѓањето може да предизвика силна имунолошка реакција, која може да биде фатална.
Сепак, човечката крв е многу поразновидна отколку што сугерира основната поделба. Откривањето на нови варијанти, како што е фенотипот Б(A), открива колку е сложен системот и зошто прецизното истражување е толку важно.
За време на студијата, научниците откриле 198 случаи на несовпаѓања на AБO. Ова значи дека резултатите од тестирањето на црвените крвни зрнца и крвната плазма од истата епрувета не се совпаѓале. Ваквите ситуации можат да доведат до одложувања на третманот, бидејќи лекарите мора да бидат апсолутно сигурни за вистинската крвна група на пациентот. Меѓу овие случаи, идентификувано е само едно лице со фенотип Б(A).
Студијата покажа дека разликите во AБO се многу почести кај пациентите отколку кај дарителите на крв, веројатно затоа што сериозните болести го зголемуваат ризикот од необично однесување на крвните клетки.
Во анализа на мутациите во генот AБO, кој кодира ензим одговорен за додавање шеќер во крвните клетки, научниците открија четири нови мутации. Овие промени прават крвта технички да припаѓа на групата Б, но во исто време покажуваат слаба активност на антигенот А. Ваквите нијанси можат да ги збунат стандардните тестови за крвна група.
Научниците веруваат дека овие резултати укажуваат на постоење на други, подеднакво ретки и тешко воочливи варијанти на крв кај популацијата. Ова дополнително ја нагласува важноста на напредните генетски тестови кои можат да помогнат јасно да се одреди крвната група кога стандардните резултати отстапуваат.
Откривањето на фенотипот Б(A) е уште еден чекор во проучувањето на разновидноста на човечката крв. Експертите нагласуваат дека се потребни нови истражувања за подобро разбирање на структурните и функционалните последици од ваквите мутации. Ова би можело да придонесе за развој на попрецизни дијагностички методи и подобрување на безбедноста на трансфузиите.
Ова не е прв пат научниците да откријат нови крвни групи. Во 2024 година, 50-годишна мистерија беше решена со идентификување на сосема нова крвна група, врз основа на примерок земен од бремена жена во 1972 година. Оваа година, француските научници ја открија крвната група Гвада негативна, за која се верува дека постои само кај едно лице во светот.
Ваквите откритија покажуваат дека човечката крв сè уште крие многу тајни. Благодарение на модерните технологии и напредната генетика, можеме подобро да ја разбереме, што во иднина ќе придонесе за подобра медицинска грижа низ целиот свет.
