Американската компанија Johnson & Johnson денеска соопшти дека ја одложува употребата на својата вакцина против коронавирусот во Европа, додека во САД се спроведува истрага за поврзаноста меѓу ретки појави на згрутчување на крвта и нејзината вакцина.
Компанијата ја објави одлуката откако центрите за контрола и превенција на болести на САД (ЦДЦ) и американската Управа за храна и лекови (ФДА) препорачаа земјата да ја паузира употребата на вакцината на Johnson & Johnson против COVID-19 откако беа пријавени шест случаи на „редок и тежок“ вид на згрутчување на крвта.
Разгледуваме случаи со европските здравствени власти, изјавија претставници на компанијата.
Донесовме одлука за проактивно одложување на употребата на нашата вакцина во Европа, додадоа од Johnson & Johnson.
Стотици илјади дози од оваа вакцина требаше да бидат доставени во Европа во следните недели.
Шесте пријавени случаи биле меѓу повеќе од 6,8 милиони дози на вакцината на Џонсон и Џонсон, администрирани во САД. Сите шест случаи се случиле кај жени на возраст меѓу 18 и 48 години, а симптомите се појавиле 6 до 13 дена по вакцинирањето.
